Svensk studie visar att REMICADE används kostnadseffektivt

Biologiska läkemedel uppmärksammas ofta i sjukvården, avseende värdet för patienten och sjukvården i förhållande till dess kostnader. Till dessa hör REMICADE^® (infliximab) som bland annat används mot reumatoid artrit. En analys av patientdata från STURE (Stockholms TNF-hämmare Uppföljnings- register) visar att den kliniska nyttan av behandling med REMICADE är värd kostnaden. Genomförandet av analysen har gjorts i samarbete mellan Karolinska Institutet i Solna, i3 Innovus och Schering-Plough AB. Studien är nu publicerad i International Journal of Technology Assessment in Health Care.

I studien utvärderas kostnadseffektiviteten av faktisk användning ("real world") av REMICADE vid indikationen reumatoid artrit (RA). Tidigare hälsoekonomiska utvärderingar har baserats på kliniska prövningar med modellering av effekt över lång tid. Genom patientdata från STURE var det möjligt att genomföra utvärderingen baserat på långtidsuppföljning, upp till 10 år, av faktisk användning, faktisk dosering, faktisk klinisk effekt och faktiska terapiavslut.

Studiens resultat visar att den faktiska användningen av REMICADE som första linjens TNF-hämmare behandling vid RA kan betraktas som en behandlingsstrategi med god kostnadseffektivitet. Analysen baserat på data från STURE-registret visar att kostnad per kvalitetsjusterat levnadsår är cirka 211 000 kronor, vilket ligger betydligt under gränsvärdet för samhällets betalningsvilja som är uppskattat till cirka 600 000 kronor. I en subgruppsanalys visades också att det förefaller relativt sett mer kostnadseffektivt att sätta in behandlingen tidigt jämfört med sent i sjukdomsförloppet.

Studien presenterades första gången vid ISPOR (International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research) i Aten i oktober 2008. Postrar presenterades vid riksstämman 2008 samt vid EULAR 2009 i Köpenhamn.

Referens: Lekander I, Borgström F, Svarvar P, Ljung T, Carli C, van Vollenhoven R, Cost-effectiveness of real-world infliximab use in patients with rheumatoid arthritis in Sweden, International Journal of Technology Assessment in Health Care, 26:1 (2010), 54-61.

Länk till pressmeddelande November 2008: http://schering-plough.se/pressrum/pressmeddelanden/unik-analys-av-svenskt-register-vid-reumatoid-artrit/

För ytterligare information, vänligen kontakta:

Anne-Lie Öberg PR chef, Schering-Plough AB, en del av MSD Tfn: +46 (0)8-522 21 558 Mobil: +46 (0)704-66 35 94 E-post: anne-lie.oberg@spcorp.com

Tryggve Ljung Medicinsk Direktör, Schering-Plough, en del av MSD Tfn: +46 (0)8-522 21 637 Mobil: +46 (0)705-45 28 66 E-post: tryggve.ljung@spcorp.com

Om REMICADE

Läkemedlet REMICADE® (infliximab) är en TNF-hämmare som tillhör gruppen biologiska läkemedel. REMICADE binder och neutraliserar ett specifikt protein i kroppen som kallas TNF, vilket är involverat i inflammationen. Remicade är en TNF-antikropp, som kan förhindra de skadliga effekterna av TNF och som bromsar den inflammatoriska processen.

REMICADE är den enda av TNF-hämmarna som är godkänd för reumatoid artrit, Bechterews sjukdom, psoriasisartrit, Crohns sjukdom, ulcerös kolit och psoriasis.

REMICADE är världens mest förskrivna TNF-hämmare och har använts för behandling av över 1,2 miljon patienter världen över. I Sverige har REMICADE funnits sedan 1999. REMICADE ges som en intravenös infusion av sjukvårdspersonal. REMICADE behöver inte ges mer än var 6-8 vecka och ger därför patienten en flexibilitet i sin behandling.

Centocor Biotech, Inc. har utvecklat REMICADE och har marknadsförings-rättigheterna i USA. MSD marknadsför REMICADE i alla länder utanför USA, förutom Japan, delar av fjärran Östern och Kina.

Om MSD

MSD och Schering-Plough är dotterbolag till det globala hälso- och sjukvårds-företaget Merck & Co., Inc. Vi har en bred produktportfölj av både receptbelagda och receptfria läkemedel, vacciner och veterinärmedicin, och vi arbetar för att göra skillnad för många människor världen över. MSD och Schering-Plough går i Sverige samman under namnet MSD. De svenska kontoren ligger i Sollentuna och Stockholm och har tillsammans cirka 300 anställda. I Sverige marknadsför det nya MSD läkemedel och genomför kliniska prövningar inom bland annat följande sjukdomsområden: kardiologi, immunologi, diabetes, infektionssjukdomar, astma/allergi, kvinnohälsa, cancer, dermatologi och centrala nervsystemets sjukdomar. Läs mer på www.msd.se