Pressmeddelanden
Följande information är avsedd för journalister.
Välj år:
19 februari 2010
MSD – samgåendet fortsätter enligt plan
Den 3 november 2009 gick moderbolagen Merck & Co., Inc. och Schering-Plough Corp. samman. Det nya företaget kommer att använda namnet Merck i USA och MSD i resten av världen inklusive Sverige (men de juridiska företagsnamnen på de svenska dotterbolagen, Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB och Schering-Plough AB, kommer att finnas kvar under en övergångsperiod). VD för det nya MSD i Sverige är Karin Bernadotte. En ny gemensam ledningsgrupp har utsetts och vi är nu mitt uppe i arbetet med att anpassa organisationen och utvärdera var vårt gemensamma kontor ska vara placerat. Samgåendet innebär givetvis stora personalförändringar, det är två helt fristående företag som nu blir ett, vilket med nödvändighet innebär att flera funktioner är dubblerade. Vi kommer att göra allt för att genomföra samgåendet på ett så bra sätt som möjligt för våra anställda, trots att vi totalt sett blir färre. Vi är idag cirka 300 anställda inom klinisk forskning och marknadsföring (ingen tillverkning i Sverige) och uppskattar en personalminskning på cirka 40-50 personer. Exakt hur stor personalminskningen blir är för tidigt att säga, inte minst eftersom vi haft anställningsstopp sedan sammanslagningen offentliggjordes i mars 2009. Vi har identifierat tre viktiga förutsättningar för att resultaten av vår forskning ska nå patienten; att sjukvården prioriterar användningen av nya och bättre läkemedel; att förskrivarna har kunskap om när och hur de nya läkemedlen ska användas; och inte minst - att patienten förstår varför och hur de ska använda sina läkemedel. En grundförutsättning för att lyckas är att utveckla samarbetet med beslutsfattare inom vården, såväl centralt som regionalt. Vi vill fortsätta den framgångsrika kliniska forskning vi har i Sverige samtidigt som vi tillsammans med vården vill utveckla metoder för att dokumentera och redovisa nytta och kostnadseffektivitet för våra läkemedel, inte minst i daglig sjukvård. - Beslut om vilka läkemedel som ska användas fattas allt oftare på regional nivå. Dessa beslut fattas inte enbart på medicinska grunder utan efter en sammantagen bedömning av medicinsk nytta, kostnadseffektivitet och tillgängligt budgetutrymme. Om vi vill att våra läkemedel ska nå patienten och göra den nytta vi visat i vår forskning måste vi fortsätta förändra oss på ett sådant sätt att vi kan ha en bra dialog även med andra beslutsfattare i sjukvården än förskrivare, säger Karin Bernadotte. För ytterligare information, vänligen kontakta: Ulf Janzon Informationsansvarig, MSD Tfn: +46 (0)8-626 47 61 Mobil: +46 (0)70-355 08 52 E-post: ulf¬_janzon@merck.com Om MSD MSD och Schering-Plough är dotterbolag till det globala hälso- och sjukvårdsföretaget Merck & Co., Inc. Vi har en bred produktportfölj av både receptbelagda och receptfria läkemedel, vacciner och veterinärmedicin, och vi arbetar för att göra skillnad för många människor världen över. MSD och Schering-Plough går i Sverige samman under namnet MSD. De svenska kontoren ligger i Sollentuna och Stockholm och har tillsammans cirka 300 anställda. I Sverige marknadsför det nya MSD läkemedel och genomför kliniska prövningar inom bland annat följande sjukdomsområden: kardiologi, immunologi, diabetes, infektionssjukdomar, astma/allergi, kvinnohälsa, cancer, dermatologi och centrala nervsystemets sjukdomar. Läs mer på www.msd.se
17 februari 2010
Om MSD:s cancerforskning gällande multipelt myelom
Patient enrollment in VANTAGE 95 continues at 72 sites in 13 countries
5 februari 2010
Att ändra ett helt folks livsstil
Diabetesvård omfattar allt från förebyggande insatser på nationell nivå till skräddarsydd läkemedelsbehandling av förhöjt blodsocker hos enskilda individer. Det bekräftades när över 800 allmänläkare och specialister samlats i Stockholm på det årliga symposiet Kardiovaskulär sjukdom i ett brett perspektiv, arrangerat av MSD. Diabetespatienterna stod inte oväntat i fokus vid flera tillfällen under symposiet.
29 januari 2010
ELONVA, ny patientvänlig fertilitetsbehandling godkänd av EU
Den största nyheten inom IVF-området på tio år. EU har nu godkänt ELONVA®(korifollitropin alfa), ett nytt fertilitetsläkemedel. ELONVA är ett nytt långtidsverkande follikelstimulerande hormon som innebär ett patientvänligt alternativ med färre injektioner och kortare behandling.
18 januari 2010
Tidig och intensiv behandling av högt blodsocker lyfts i nya diabetesriktlinjerna
Socialstyrelsens nationella riktlinjer för diabetesvården har presenterats i sin slutgiltiga form. I riktlinjerna får intensiv blodsockersänkande behandling hos patienter med nyupptäckt typ 2-diabetes högsta prioritet. De patienter som inte förbättrar sina blodsockernivåer tillräckligt med hjälp av ändrade kostvanor och mer motion ska behandlas med läkemedel.
Visar 16–20 av totalt 20 artiklar.
Gå till sida: Föregående, 1, 2, 3, 4
