Schering-Plough Research Institute - forskning och teknik i framkant
Schering-Plough Research Institute (SPRI) är vår forskningsorganisation. Här arbetar forskare från hela världen vid olika forskningsenheter i USA och Europa. För att upptäcka nya substanser och molekyler som kan förebygga, förändra eller stoppa sjukdomsförlopp använder vi de mest avancerade teknikerna. Vår avancerade ALIS-teknik (Automated Ligand Identification System) kan till exempel skanna av miljoner molekyler för att identifiera de med potential att bli nya, eller delar av nya, mediciner. Clinical Development-gruppen ansvarar för SPRI:s kliniska studier.
Våra forskningsenheter
Vår forskning bedrivs främst i USA men vi har även en forskningsenhet i Italien. 2005 konsoliderade vi våra Kalifornienbaserade forskningsenheter och skapade Schering-Plough Biopharma, som idag är navet i vår kemiska och biotekniska forskning. 2005 öppnade vi även en helt ny forskningsenhet i Cambridge, Massachusetts.
Här kan du läsa mer om våra forskningsenheter:
- Cambridge, USA
- Kenilworth, USA
- Milan, Italien
- Palo Alto, USA (Schering-Plough Biopharma)
- Oss, Holland
Att driva forskning i världsklass kräver struktur
När tusentals människor samarbetar är det viktigt att ribban ligger högt vad gäller etiska riktlinjer och effektiva arbetsmetoder. Här beskriver vi processer, regelverk och några av de grupper på Schering-Plough som på global basis intensivt arbetar med att säkerställa att företagets forskning håller allra högsta klass i alla delar av processen.
Global Development - guidar lovande substanser genom hela processen till färdigt läkemedel
Processen för utveckling av läkemedel beskrivs ofta som en ”rörledning” (pipeline) med olika filter och kontrollstationer vars flöde i bästa fall resulterar i färdiga läkemedel. Uppgifter för Schering-Ploughs Global Development-grupp är att ge stöd vid identifieringen av lovande nya verkningsmekanismer samt att medverka vid kontrollstationerna i vår pipeline.
Good Clinical Practice (GCP) - för genomgående kvalitet
Schering-Plough följer de rättsliga och etiska krav som gäller i respektive land där vi genomför kliniska studier. Vi har utarbetat interna processer och regelverk som säkerställer att vi håller en hög standard, följer lagar och etiska riktlinjer och samtidigt använder oss av effektiva metoder. Detta gäller för alla våra kliniska prövningar runt om i världen; dvs vi nyttjar samma effektiva tillvägagångssätt oavsett typ av studie eller geografisk plats.
Global Clinical Operations (GCO) - har huvudansvaret för alla kliniska studier
GCO ansvarar för vårt arbete med kliniska studier runt om i världen. Målet är att säkerställa bra planering samt att regler och prövningsprotokoll följs. GCO ansvarar för att kliniska prövningar utförs, sammanställs, analyseras och publiceras på bästa möjliga sätt.
Global Regulatory Affairs (GRA) - samarbetar med myndigheter
GRA i samarbete med medarbetare i de olika länderna är företagets ansikten utåt mot myndigheter som t ex det amerikanska FDA (Food and Drug Administration), EMEA i Europa (European Medicines Agency) och motsvarande myndigheter i andra länder. Detta arbete är en förutsättning för att nya läkemedel snabbt skall bli tillgängliga för patienterna.
Fotograf: Peter Knutsson"Vi arbetar i frontlinjen, både inom preklinisk forskning och inom läkemedelsutveckling. Det är fascinerande att utveckla en substans hela vägen från tidig upptäckt till en produkt på världsmarknaden. För detta krävs förståelse från molekyl till patient."
Magnus Bäcklund, Medicinsk rådgivare, Schering-Plough Sverige
